Informationen für Patientinnen und Patienten



Die Parkinsonerkrankung

Die Parkinsonerkrankung ist eine chronisch fortschreitende Erkrankung des Nervensystems und die häufigste neurodegenerative Bewegungsstörung. Ihr liegt der Untergang verschiedener Zellen im zentralen Nervensystem, vor allem der Dopamin-produzierenden Nervenzellen, zugrunde. Ihre Beschwerden können oft durch Medikamente und Therapien gelindert werden. Zum aktuellen Zeitpunkt gibt es allerdings keine Therapie, welche auch das ursächliche Fortschreiten der Krankheit verhindern, also den Nervenzelluntergang verlangsamen oder gar stoppen kann. Ein vielversprechender Wirkstoff, welcher diese Eigenschaft bieten könnte, soll in der ROCK-PD Studie untersucht werden.

Fasudil – ein Rho-Kinase-Hemmer

Verschiedene internationale Forschungsgruppen konnten zeigen, dass Wirkstoffe, die den körpereigenen Eiweißbaustein Rho-Kinase (ROCK) hemmen (sog. „ROCK-Hemmer“), in Zellkultur- und Tiermodellen der Parkinsonerkrankung positive Effekte hatten. Das Medikament Fasudil ist ein ROCK-Hemmer, welcher bereits seit 1995 zur Behandlung bestimmter Arten von Hirnblutungen in Japan zugelassen ist. Daher sind die medizinischen Eigenschaften und Nebenwirkungen von Fasudil gut bekannt. Es hat sich dabei als ein gut verträgliches Medikament erwiesen.

ROCK-PD – Informationen zur Studie

Im Rahmen der ROCK-PD Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und kurzfristige Wirksamkeit von Fasudil bei Patient*innen mit einer Parkinsonerkrankung getestet werden. Damit soll geklärt werden, ob das Medikament Fasudil in der Zukunft in weiteren Studien zur Behandlung der Parkinsonerkrankung untersucht werden kann.

Die Studienmedikation - entweder Fasudil oder ein Scheinmedikament (sog. Placebo) - soll über einen Zeitraum von drei Wochen oral eingenommen werden. Zweimal vor Einnahme des Medikaments, zweimal während und zweimal nach Einnahme sind Besuche im Studienzentrum nötig, um mittels klinischer Untersuchung und Labortests die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit zu überprüfen. Insgesamt dauert die klinischen Prüfung für teilnehmende Patient*innen 50 Tage.

Teilnahmemöglichkeiten an der Studie

Klinische Studien unterliegen einer sehr hohen Sorgfaltspflicht. Dazu gehört auch, dass die teilnehmenden Patient*innen sehr spezifische Kriterien erfüllen müssen. Sollten Sie an der Parkinsonerkrankung leiden, keine Medikamente zur Behandlung der Parkinsonerkrankung einnehmen oder über 6 Wochen stabil medikamentös eingestellt sein und zwischen 30 und 80 Jahren alt sein, könnten Sie für die Teilnahme geeignet sein.

Bei Interesse an dieser Studie, wenden Sie sich bitte an unser Studiensekretariat. Wir vermitteln Ihnen gerne ein Studienzentrum in Ihrer Nähe.

Studiensekreteriat

Koordinierendes Studienzentrum

Klinik und Poliklinik für Neurologie
Klinikum rechts der Isar
Technische Universität München
Ismaninger Str. 22, 81675 München

Tel: +49 (0) 89 4140 8580
Fax: +49 (0) 89 4140 9164
E-Mail: rock-pd@mri.tum.de(link sends e-mail)